在Ib期CodeBreaK 100/101剂量探索研究中,12个队列中,共有58例未经KRASG12C抑制剂*疗的KRAS G12C突变非小细胞*癌(NSCLC)患者接受了不同剂量的Sotorasib(120–960 mg/天)联合给予静脉注射阿替利珠单抗(1200 mg)或帕博利珠单抗(200 mg),每3周一次,直至不耐受或疾病进展。一半队列是导入期,患者在首次联合给*前接受Sotorasib单**疗21或42天。大多数患者
本文由信达海外医疗整理 咨询官微:[xinda9237]
根据2023年的新数据,
索托拉西布的目前将于2022年在缅甸和孟加拉国上市。一盒Sotorasib的收购价约为14000元,美国原装Sotorasib的价格约为100000元。KRAS基因突变是临床医生不愿看到的突变。KRAS基因全称为Kirsten ratsarcomaviraloncogene homolog,中文翻译为“Kirsten鼠肉瘤病毒癌基因同源物”。KARS基因编码的蛋白是一个小的GTP酶(SmallGTPase),属于RAS高蛋白家族。KRAS基因在体内有点像开关,在肿瘤生长和血管生成过程中起着非常重要的调节作用,正常的KRAS基因可以有效抑制肿瘤生长,但如果KRAS基因发生突变,则会促进肿瘤包的疯狂生长,最终诱导肿瘤产生。40年前,科学家发现KRAS基因突变可能与*症有关。据统计,约22%的*症患者存在KRAS突变,尤其是胰腺癌(68%)、胆管癌(27%)和*癌(20%
67%)既往接受过免疫*疗,中位随访时间为12.8个月。
在大部分既往接受过*疗的NSCLC人群中,索托拉西布联合免疫*疗的客观缓解率(ORR)为29%(17/58例患者)。在17例确认的缓解者中,5例患者观察到的缓解持续时间(DoR)大于10个月,其中8例患者正在持续缓解。
非小细胞*癌(NSCLC)是一种常见的*癌类型,占所有*癌病例的80%。它的形成和发展与一些外源性和毒性因素(包括吸烟、工业污染、现代生活方式造成的污染等)、特异性癌基因活性增加或抑癌基因活性降低及其微环境(与其他恶性微环境一样)有关。NSCLC的微环境与持续性损伤、慢性炎症、缺氧和酸性行为有关。KRASG12C是非小细胞*癌常见的驱动突变之一。约13%的NSCLC患者存在KRASG12C突变。
研究发现,25%至30%的非鳞状实质NSCLC存在柯尔斯滕大鼠肉瘤病毒致癌基因同源基因(KRAS)的激活突变,这是NSCLC中常见的基因组驱动事件。KRAS突变的NSCLC构成了一个具有分子多样性和临床异质性的群体,标准*疗的临床益处有限。在所有KRAS突变中,KRASp.G12C单核苷酸突变是非小细胞*癌中常见的突变,在肺腺癌中的携带率约为13%。
安全性方面,索托拉西布联合免疫*疗导致3-4级*疗相关不良事件(TRAEs)的发生率高于之前观察到的单**疗的发生率,主要不良事件是肝酶升高。然而,与同期队列相比,导入期队列显示了持久的临床活性,停*率和3-4级TRAE发生率更低。几乎所有3-4级TRAEs均发生在21天剂量限制性毒性窗口之外,并都能通过适当的临床措施得以解决。
目前索托拉西布(sotorasib)在国内都没有上市,患者如果需要的话需要去国外购买,但这样买到假*的风险比较大,患者也可以通过国内的海外代购来获取*物,性价比高,而且不出国就能买到自己想要的*物,减轻了患者不少的负担,而且能保证*物的正品,不过受汇率浮动*物价格不同,具体*物价格患者可以咨询:
可通过海外信达医疗 [官微:xinda9237]有着长期的海外医疗直邮代购渠道,渠道正规专业,*品也是从印度*房直接进行取*直邮到家,*品保障完全没有问题,咨询电话18545160852
暂无评论内容