莫博替尼印度版现在国内买一盒的价格是多少钱？莫博替尼购买途径有多少?今年不出国自己能买到莫博替尼吗

2021年9月15日，武田制*宣布其*癌创新产品莫博替尼（EXKIVITY）获得美国食品*物管理局（FDA）批准，适应症为用于*疗在含铂化疗*疗期

间或*疗后进展的局部晚期或转移性的，表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变阳性的非小细胞*癌（NSCLC）成年患者。莫博替尼是第一个被批

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准的专门针对EGFR Exon20插入突变的口服*疗*物。

　　EGFR是非小细胞*癌最常见的突变型，也是当前靶向*物研究最多的靶标之一。但不同的EGFR突变亚型，对于EGFR抑制剂的相应水平并不一样。从

第一代到第三代EGFR抑制剂，疗效最好、患者最敏感的突变亚型其实是EGFR突变中19号外显子缺失和21号外显子L858R突变。这两种亚型在所有的EGFR突

变中占比非常高，几乎接近80%。但临床试验同样证实，有一部分EGFR突变亚型的患者，对于包括奥希替尼在内的EGFR抑制剂并不敏感，甚至是原发耐*

，导致他们从一开始就无法考虑这些主要针对常见突变亚型患者的序贯*疗方案。这其中，就包括了“臭名昭著”的EGFR难治亚型，20号外显子插入突

变（ex20ins）。

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