妥卡替尼/图卡替尼购买流程有几种 图卡替尼是对抗乳腺癌脑转移的利器？

HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5，这些肿瘤过度表达人类表皮生长因子受体2（HER2），这种蛋白会促进癌细胞的生长。超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者会发生脑转移。曲妥珠单抗（商品名为赫赛汀）是第一种被批准的靶向HER2的乳腺癌*疗*物。之后，许多靶向HER2的乳腺癌*疗*物获批上市，其中包括帕妥珠单抗（商品名Perjeta），曲妥珠单抗-美坦新偶联物即TDM-1（商品名Kadcyla），拉帕替尼（商品名Tykerb/Tyverb），来那替尼（商品名Nerlynx），曲妥珠单抗-deruxtecan（商品名Enhertu），妥卡替尼（商品名Tukysa）和margetuximab（商品名Margenza）。

本文由康健海外医疗整理 咨询官微: [ kjyl663 ]

　妥卡替尼（Tukysa）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向*物联合使用，它都显示出抗癌活性。此前，它曾经获得FDA授予的快速通道资格、孤儿*资格和突破性疗法认定。

　　妥卡替尼的批准是基于一项纳入612例HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者的临床试验结果，这些患者既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和抗体偶联*物Kadcyla的*疗，48%的入组患者在试验开始时出现脑转移。

　　试验结果表明，接受妥卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨*疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为7.8个月，而接受安慰剂、曲妥珠单抗和卡培他滨*疗的患者为5.6个月。接受妥卡替尼组合疗法*疗的患者的中位总生存期（OS）为21.9个月，对照组这一数值为17.4个月。

　　在安全性方面，妥卡替尼常见不良反应（发生率≥20%）的有腹泻（81%）、手足综合征（63%）、恶心（58%）、肝毒性（42%）、呕吐（36%）、口腔炎（32%）、皮疹（20%）。如有需要，

可通过海外康健医疗 [官微：kjyl663]有着长期的海外医疗直邮代购渠道，渠道正规专业，*品也是从印度*房直接进行取*直邮到家，*品保障完全没有问题，咨询电话17110137111