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特发性肺纤维化是一种极为罕见的疾病,主要特征是弥散性肺泡炎和肺泡结构紊乱,引起肺纤维化,从而导致患者呼吸衰竭而死亡。IPF的预后很差,患者中位生存期为2-3年,5年生存率低于30%,比许多*症的生存率都低。
尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂,是FDA批准用于特发性肺纤维化*物。尼达尼布*疗IPF具有突破性进展,疗效和传统激素类方案相比,有明显优势,能缓解病情,提高患者生活质量。
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