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维奈托克由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制*。2015年1月16日获得美国食品*品管理局(FDA)突破性*物和优先审评的地位，通过加速审批程序，于2016年4月11日获准上市，适用于*疗慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。

维奈托克推荐用量：患者每天大约在同一时间，随餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。所有维奈托克*疗方案均以5周的增量方式开始，服用维奈托克*疗时注意听从医嘱。

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