头条·印度版帕唑帕尼怎么购买？仿制*帕唑帕尼*疗肾癌效果怎么样？

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帕唑帕尼适应症

　　帕唑帕尼是*疗晚期肾癌的靶向*，商品名Votrient，帕唑帕尼在2009年获得美国食品*品管理局（FDA）批准上市，帕唑帕尼是晚期肾细胞癌的一线用*，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。

　　对于晚期肾癌患者，帕唑帕尼无进展生存期达到9.2个月，安慰剂只有4.2个月所以帕唑帕尼的*疗效果还是非常好的。

　　比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线*疗转移性肾细胞癌的随机开放标签Ⅲ期研究。

　　结果显示，帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位期无差异(8.4个月对9.5个月)；在安全性方面，帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多；帕唑帕尼组总体生活质量评估更占优势。

　　对比表明帕唑帕尼安全性上高于舒尼替尼。

帕唑帕尼剂量和给*方法：

　　800mg口服，每天1次，不和食物一起服，(至少在进餐前1小时或后2小时)。

　　中度肝损伤–口服200mg，每天1次。

　　严重肝损伤患者不建议使用。

　　需要更改服*剂量，不可私自决定，需要咨询医生。

　　对本品过敏者，孕妇禁止服用，服*期间禁止食用西柚。

　　帕唑帕尼规格：

　　200mg/片、400mg/片。

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