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I期临床提示：一共入组20例CP-A或B患者，研究乐伐替尼的*代动力学和最大耐受计量。一个标准的计量爬坡试验CP-A(6例患者每组)和CP-B(3 3患者)。结果：总的PR患者达到20%，SD达到45%。中位肿瘤控制时间3.7月。乐伐替尼对CP-A的患者计量是12mg，对CP-B的患者是8mg。

II期临床提示：入组46例患者，直到进展或者是出现不可逆的毒性反应。结果：主要终点是TTP7.49月中位os13.9月。显著的是，32.6%患者获得了PR，45.7%患者获得了SD。