新：伊布替尼比你想象中的更安全！

伊布替尼的作用机制是通过与BTK的氨基酸位点形成可逆性结合，从而来阻断其活性。而这种独特的作用可以干扰B细胞的正常信号转导通路，会导致癌细胞的凋亡和抑制。伊布替尼与传统的化疗*物相比，伊布替尼具有更高的选择性和更低的毒副作用，使其在临床应用中更受欢迎。

据RESONATE-2(PCYC-1115)3期试验的数据显示，在未经*疗年龄65岁或以上的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤( CLL / SLL)患者。

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伊布替尼可显着延长无进展生存期(PFS)(研究的主要终点)和总生存期(OS)(关键的次要终点)，并改善其他血液学指标。值得注意的是，在24个月时，伊布替尼 OS率为98%，而苯丁酸氮芥的OS为85%。

伊布替尼是一种小分子靶向*物，它主要用于*疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及其他一些B细胞相关的恶性肿瘤。伊布替尼是通过抑制 Bruton 酪氨酸激酶（BTK）来发挥抗肿瘤作用。而BTK是一种在B细胞中起关键作用的信号传导分子，参与其生存、增殖和迁移等生物学过程。印度的伊布替尼一盒1400元。