特罗凯需要空腹服用,建议每日早上或者晚上入睡前口服,严格按照*物说明书吃,不要随意延长或降低剂量。
在3项单**疗*癌研究中,特罗凯组重度肾损害的总发生率为0.5%,对照组为0.8%。在胰腺癌研究中,特罗凯加吉西他滨组肾损害的发病率为1.4%,对照组为0.4%。在出现重度肾损害患者中暂停服用特罗凯直至肾毒性消退。
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对发生严重性腹泻或持续性腹泻、甚至脱水的患者,特别是存在高危险因素的患者群(例如接受同步化疗、有其它症状或疾病、或有包括年龄偏大等其它基础因素的患者群),应中断特罗凯*疗,并采取适当措施对患者进行静脉补液。
一项试验结果表明,特罗凯VS安慰剂组无进展生存期(PFS)对比为2.8个月VS 2.6个月,总生存期(OS)对比为12个月VS 11个月。 在至少一种化疗方案失败后,对731例局部晚期或转移性NSCLC患者进行了一项随机,双盲,安慰剂对照试验,评估了单*TARCEVA的疗效和安全性。
特罗凯是一种针对特定类型*癌的靶向*物,它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,减轻患者的症状和提高生存率。印度的特罗凯一盒1200元。
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