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布加替尼是一种口服抑制剂，受体酪氨酸激酶间变性淋巴瘤激酶(ALK)和具有潜在抗肿瘤活性的表皮生长因子受体(EGFR)。布加替尼结合并抑制ALK激酶和ALK融合蛋白以及EGFR和突变形式。这导致ALK激酶和EGFR激酶的抑制，破坏它们的信号传导途径并最终抑制易感肿瘤细胞中的肿瘤细胞生长。另外AP26113似乎克服了基于突变的抗性。ALK属于胰岛素受体超家族，在神经系统发育中起重要作用；ALK失调和基因重排与一系列肿瘤有关。EGFR在多种癌细胞类型中过表达。

布加替尼是一种酪氨酸激酶受体抑制剂和抗肿瘤*，用于*疗选定形式的晚期非小细胞*癌。布加替尼与*疗期间血清氨基转移酶水平的适度短暂升高相关，但尚未与临床上明显的急性肝损伤相关。布加替尼还有印度*，是来自印度*厂的，印度具有世界*房的称号，仿制生产了很多*物，但是没有前期大量的研发费用还有推广费用，所以价格基本都是比原研*物便宜的。