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最近，该研究的5年长期生存随访数据还报告了接受过*疗和未接受过*疗的患者的5年OS率分别为19%和22%，作为第一个长期随访数据。BRAFV600E突变NSCLC的数据，进一步验证了Dala。非尼布联合曲美替尼*疗BRAFV600突变晚期NSCLC的疗效。该适应症在中国获批是基于达拉非尼联合曲美替尼*疗中国人群BRAF突变阳性转移性非小细胞*癌的注册临床研究。该研究是由中山大学肿瘤中心张章教授领导的国家多中心II期临床试验。研究证实，达拉非尼联合曲美替尼*疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞*癌疗效极佳。达拉非尼-FDA批准的第三个*疗转移性黑色素瘤的*物

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*癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞*癌（NSCLC）约占*癌的85%。BRAF突变是晚期NSCLC罕见的驱动基因。

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