阿法替尼被批准用来*疗非小细胞*癌患者。大约85%的*癌是非小细胞型*癌,这是一种最普遍的*癌类型。但是,该*品不但价格昂贵,而且还未在国内上市,想要购买的病友可以去香港或者国外购买。
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阿法替尼*疗*癌
*癌是在全球范围内最为常见和最为致命的一种*症,男性*癌的发生率高于女性,*癌并不仅仅是一种疾病,研究显示,*癌包括许多种不同的类型,不同类型的*癌需要给予特定的*疗方法。*癌的一种特定亚型能够通过EGFR(ErbB受体家族成员)突变检测进行判断。这些患者也是在临床试验中能够从阿法替尼*疗中获益最多的人群。
阿法替尼获FDA批准
2013年7月12日,美国食品*品管理局(FDA)宣布,已批准将Gilotrif(阿法替尼)用于*疗在伴随诊断检测(therascreen EGFR RGQ PCR试剂盒)中发现有表皮生长因子(EGFR)外显子19删除或外显子21 L858R取代基因突变的晚期(转移性)非小细胞*癌(NSCLC)患者。Gilotrif是一种酪氨酸激酶抑制剂,可阻断促进癌细胞发育的蛋白质。
在一项纳入345例EGFR突变性转移性NSCLC患者的临床研究中,明确了Gilotrif的安全性和有效性。将受试者随机分组,给予Gilotrif或不超过6个周期的培美曲塞加顺铂*疗。结果显示,接受Gilotrif*疗者的无进展生存期较接受化疗者延长了4.2个月。两组总生存期未见统计学差异。
此外,与接受标准化疗方案的患者相比,使用阿法替尼的患者的**症状和生活质量也获得了改善。
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