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2014年2月，FDA批准伊布替尼（亿珂,依鲁替尼）用于既往接受过至少一次*疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的*疗。2014年7月FDA批准伊布替尼（亿珂,依鲁替尼）用于*疗携带del 17p删除突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。2015年1月，FDA批准伊布替尼（亿珂，依鲁替尼）用于*疗华氏巨球蛋白血症(WM)，这是一种始于人体免疫系统的罕见*症。这款*物用于这一疾病获得了突破性*疗*物资格。

2016年3月FDA批准伊布替尼（亿珂,依鲁替尼）用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的一线*疗。此次批准，首次为CLL群体提供了一种无化疗(chemotherapy-free)的一线*疗选择。国内方面，伊布替尼在2017年8月30日经国家食品*品监督管理总局批准单*适用于既往至少接受过一种*疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种*疗的套细胞淋巴瘤患者的*疗，并于2017年11月12日正式在中国上市；