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伊布替尼2017年8月30日经国家食品*品监督管理总局批准单*适用于既往至少接受过一种*疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种*疗的套细胞淋巴瘤患者的*疗，开启了淋巴瘤*疗的新时代。 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤是两种较为罕见的疾病，国内的*疗手段有限，伊布替尼Ibrutix的上市为国内患者的*疗带来了新的希望。

伊布替尼是一种口服靶向的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，伊布替尼通过BTK靶点阻断BCR通路，一方面影响恶性淋巴细胞生长与增殖，另一方面破坏B细胞在淋巴组织中的粘附和迁移。在临床试验中，伊布替尼其毒副作用少，活性强，选择性高。在B细胞淋巴瘤的*疗中也显示了强大的疗效，大大改善了B细胞淋巴瘤患者的预后。

一项5年随访研究表明，伊布替尼亿珂单**疗既往至少接受过一种*疗的慢性淋巴细胞白血病患者，总体缓解率较高，中位无进展生存期长达52个月，总体生存期达到57%。也就是说患者使用伊布替尼亿珂*疗能够有效延长生存期，并且改善患者的生活质量。