乐伐替尼一直血管内皮生长因子的激酶活性(VEGF)的受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)和 VEGFR3(FLT4)。同样也抑制以牵涉于致病的血管生成,肿瘤生长及*症进展,除了其他正常细胞功能的其他的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体的FGFR1、2、3和4,在血小板衍生生长因字受体α(PDGFRα),KIT和RET。
乐伐替尼的成功不是偶然,吸取了过去的许多经验和教训,在*物设计方面,乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强,在实验的设计、管理、执行已经试验方案的把控方面,乐伐替尼更是十分的出色,这也是它能够对于肝*如此成功的一个重要依据。
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