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亿珂于去年12月被国家食品*品监督管理总局*品审评中心授予“优先审评”的资格。该资格是对于临床获益明显和*疗急需*品的认可，此前伊布替尼还被美国等其他国家纳入优先审评，这再次充分表明伊布替尼在*疗相关血液肿瘤时具有突出的临床获益。

亿珂由杨森制*公司子公司和 Pharmacyclics LLC(艾伯维的公司)共同开发。西安杨森制*有限公司负责亿珂在中国大陆的市场销售，Pharmacyclics LLC 和 杨森制*公司共同负责亿珂在美国的市场销售，其他国家和地区的市场销售由杨森公司负责。

截止目前，亿珂已在86个国家或地区获批，并已广泛应用于全球超过7.5万的患者。此外，2015年，伊布替尼获得美国盖伦奖“最佳*物奖”。