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伏立康唑(威凡,(Vorizol))是一种用于多种真菌感染的抗真菌*物。这包括曲霉病,念珠菌病,球孢子菌病,组织胞浆菌病,青霉,和感染由足放线病菌或镰孢属。可以通过口服或注射静脉使用。伏立康唑作用机制为高度选择性干扰真菌的色素P-450的活性,从而抑制真菌膜上麦角固醇的生物合成,起到抑制和消灭真菌的作用。伏立康唑较氟康唑抗菌谱更广,抗菌效力更强。
伏立康唑(威凡,(Vorizol))成人,口服,患者体重≥40kg用*第一日给予负荷剂量一次400mg, bid。口服后迅速吸收,血浆达峰时间为1~2h,生物利用度高达96%,食物可影响*物的吸收,应进食后1~2h服*。本品以非线性动力学方式清除,其终末半衰期为6h;在多剂量口服或静注后,该*的平均和大蓄积浓度为单剂量*物浓度的3倍和5倍,并在6d后达稳态血*浓度,而负荷剂量用*使达稳态血浓度的时间减少为3d;分布容积为2L·kg,体液分布广;伏立康唑(威凡,(Vorizol))主要通过肝微粒体中色素P450异构酶CYP2C9及CYP2C19而代谢清除,经代谢生成1种主要及几种次要代谢产物12 J。代谢产物通过尿液排泄,尿中原型*物不到5%。
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