第三代*癌靶向*奥希替尼(9291)是表皮成长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,在运用第一代靶向*厄洛替尼和吉非替尼(易瑞沙)的*癌患者中,呈现耐*性的患者首要原因是T790M骤变。
奥希替尼能够与骤变的EGFR基因(如T790M,L858R和19外显子缺失)结合,患者服*今后,在患者血液中能够发现两种物质,即AZ7550和AZ5104,前者与AZD9291医治作用类似,后者对第19外显子缺失,AZ7550骤变体和野生型EGFR表现出更好效果。奥希替尼适用于既往经表皮成长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展,并且经检测确认存在EGFR-T790M骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞性*癌(NSCLC)成人患者的医治。
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