维奈托克(venetoclax)由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制*。
2015年1月16日获得美国食品*品管理局(FDA)突破性*物和优先审评的地位,通过加速审批程序,于2016年4月11日获准上市,所有维奈托克(venetoclax)*疗方案均以5周的增量方式开始,维奈托克(venetoclax)用法用量:初始*疗,每天1次,每次20mg,连续7天,接着通过一个每周剂量递增表至每天剂量400mg(第一周每天20mg,第二周每天50mg,第三周每天100mg,第四周每天200mg,第五周开始每天400mg)。
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