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索拉非尼做为第一个被美国食品与*品管理局（FDA）核准的用以肝细胞癌（HCC）病人的全身*疗服*，在2020年之前是一线的*疗服*立足于诸多肝细胞癌病人，所以大多数晚期肝*病人或许对索拉非尼应该十分熟悉。

在一项TACE连接疗法实验中，TACE*疗法协同晚期肝*靶向*疗*索拉非尼中，接纳索拉非尼联合TACE*疗的晚期肝*病人在其中位总体生存率(mPFS)做到9.0月，而负相关至肿瘤进展时长(TTP)可以达到9.3月。

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