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目前乐伐替尼获批的适应症有三个，分别是用于*疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌；联合依维莫司用于*疗晚期肾细胞癌；适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线*疗。

对于一线*疗手术不可切除的肝细胞肝*，美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的乐伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示：在主要终点方面，乐伐替尼组总生存期（OS）较索拉非尼组有延长趋势；在次要终点方面，无进展生存期（PFS）乐伐替尼是索拉非尼的2倍（7.4 vs 3.7个月），中位疾病进展时间（mTTP）和客观应答率全面超越索拉非尼（8.9 vs 3.7个月，24% vs 9%），由此可见乐伐替尼的作用效果还是非常明显的，在已经获批的适应症方面均能有效延长患者的无进展生存期。

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