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格列卫于2001年5月经FDA快速审批规则批准用于*疗晚期CML病人。当时,该*被作为二线用*,用于α–干扰素*疗失败的慢性期CML病人。那时需要进一步的研究以评价该*是否具有确实的临床疗效,例如提高生存率,以及其*疗处于疾病早期阶段的病人的疗效。 “这次的批准表明,政府与生产商一直以来努力的成果就是为患者提供*疗CML的另一种有效*物途径。

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伊马替尼,一种2-苯胺嘧啶的衍生物,选择性地抑制少数的相关的酪氨酸激酶,包括c-Kit、Bcr-Abl和血小板来源的生长因子(PDGF)受体。

80%的患者通过格列卫*疗后取得了较好的临床效果。在40.1%。(n=49)的GIST患者中达到了确认的部分缓解(肿瘤大小减少了50%—99%)。另外41.5%(n=61)的患者病情稳定,其中有28位患者有未确定的部分缓解,或肿瘤消退达26%—49%。总的来说,该*物的耐受性比较好,大多数不良反应为轻中度。个别也有胃肠道出血、体液潴留和水肿的报道。

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