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伏立康唑 于1990年获得专利,并于2002年在美国批准用于医学用途。伏立康唑 是世界卫生组织的基本*物清单,是卫生系统所需的最有效和最安全的*物。通用仿制版本已获批准。该*最早由辉瑞公司研制开发,于2002年3月获欧洲*物管理局(EMA)批准上市,于 2002 年 5 月获美国食品*品监督管理局(FDA)批准上市,2004年10 月获国家*品监督管理局批准上市,商品名为伏立康唑 (威凡)。伏立康唑目前已经被纳入国家医保,编号为668,剂型为口服常释剂型,口服液体剂,*品类别为全身用抗感染*>全身用抗真菌*>三唑类衍生物(XJ>XJ02>XJ02A>XJ02AC),属于医保乙类,报销限制条件为有明确的重度免疫缺陷诊断并发严重真菌感染,曲霉菌肺炎或中枢神经系统感染者使用。
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