伏立康唑为三唑类抗真菌*物,其在氟康唑的基础上进行了改构。改构后的伏立康唑 增强了对真菌(包括曲霉）P45014去甲基酶的亲和力,提高了抗真菌的活性。对曲霉不仅 有极强的杀灭作用,还具有良好的吸收性能和高组织穿透性。口服伏立康唑 在组织中的* 物浓度较高,如肺泡上皮衬液中的伏立康唑 浓度是血浆中的11倍,脑组织*物浓度是血浆 中的2〜3倍。优良的*理和临床*理特性为该*用于曲霉的*疗奠定了科学基础。通过 随机对照试验显示伏立康唑的疗效优于两性霉素B脱氧胆酸(D-AMB)。因此,伏立康唑 被 推荐为绝大多数侵袭性曲霉病患者的初始*疗。
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伏立康唑的推荐剂量：先给予负荷剂量（第1个24小时） – 患者体重≥40 kg ：每12小时给*1次,每次400 mg (适用于第1个24小时) ； 患者体重<40 kg ：每12小时给*1次,每次200 mg (适用于第1个24小时) 。 然后给予维持剂量（开始用*24小时以后） – 患者体重≥40 kg ： 每日给*2次,每次200 mg ；患者体重<40 kg ：每日给*2次,每次100mg。
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