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奥希替尼是*癌的靶向*物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂*疗时和*疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性*癌成人患者的*疗。
奥希替尼是表皮生长因子受体EGFR的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。奥希替尼 对携带EGFR突变的非小细胞*癌细胞株具有抗肿瘤作用，对野生型EGFR基因扩增的抗肿瘤活性较弱。在临床浓度下，奥希替尼 可抑制HER2 、HER3、HER4、ACK1和BLK的活性。
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