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研究结果显示，与单独利用来曲唑*疗相比，*物结合疗法更能够有效将患者的*症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月，同时*物结合疗法的副作用与单独利用来曲唑*疗的严重副作用相比明显减轻。鉴于此项研究结果，欧洲也于当月在第一时间批准了帕博西尼的使用。

研究结果被在线刊登在了新英格兰医学周刊上，这项研究是在I、II期临床试验结束后进行的，随后，FDA于2015年初批准了帕博西尼的使用。早在2013年帕博西尼临床试验结果中，参与试验的女性患者对于*物有非常不错的反应，FDA将帕博西尼取得的疗效定义为“具有突破性的*疗方案”，与此同时也加速了该项*物的批准上市进程。

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