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2013年2月8日泊马度胺胶囊(Pomalidomide)被美国食品*品监督管理局(FDA)批准用于至少经过两种*疗无效(包括来那度胺和硼替佐米)和最后一次*疗后60天内病情恶化的多发性骨髓瘤(MM)患者。
与来那度胺和沙利度胺相比,泊马度胺能够以非常低的剂量有效*疗多发性骨髓瘤(MM),低剂量*疗的也就意味着能够大大降低*物不良反应事件发生的风险。
泊马度胺(Pomalidomide)是胶囊制剂,推荐剂量如下:第1-21天,给予泊马度胺4 mg;第1,8,15和22天,给予低剂量地塞米松40mg(年龄>75岁的患者,20 mg),*疗至患者疾病进展或不可耐受的毒性反应。
泊马度胺胶囊不应破碎,咀嚼或打开,用水吞下整个胶囊; 饭前至少2小时或饭后2小时服用。
即使是泊马度胺的安全性相对来说比较高,但是还是会有一些常见的副作用产生。
在一项泊马度胺(Pomalidomide)的Ⅱ期临床试验中,常见的副作用有骨髓抑制、中粒细胞减少(32%)、贫血(5%)和血小板减少(3%),1例发生了血栓栓塞。后来该研究在原有*疗方案的基础上家用阿司匹林等抗凝*物来预防血栓形成。
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