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2004年，特罗凯厄洛替尼完成了非小细胞*癌第三期临床实验，同年美国FDA批准特罗凯用于一线*疗局部进展或者是转移性非小细胞*癌；2013年，特罗凯厄洛替尼在中国获批用于一线突变适应症*疗。

特罗凯厄洛替尼的主要优势人群为：吸烟的男性*癌患者，且特罗凯（厄洛替尼）对*癌脑转以及*癌骨转也有一定的抑制作用。因为可以对吸烟患者起效，肺鳞癌患者也会用特罗凯抑制疾病进展。

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