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肾肿瘤（RCC）约为成年人肿瘤的2%-3%，在我国RCC患病率增长态势居全球之首。尽管近几年来RCC诊断率逐步提高，但还是有约19500例病人在确诊时已为中晚期，丧失普外切除术的时间段。帕唑帕尼（培唑帕尼）作为一个内服、强力跟高选择地小分子抑制剂TKI，已经被准许一线*疗晚期卵巢癌。

培唑帕尼关键作用机制为VEGFR、PDGFR及其c-KIT。与舒尼替尼对比，培唑帕尼与VEGFR-2及c-KIT的感染力更高一些。其功效和耐受力已获得多种关键临床实验的证实。国际性多中心研究III期临床实验表明，培唑帕尼的负相关PFS为11.1月，ORR为32%，最后生存分析表明负相关OS为22.6月。

非劣性设计方案、较为培唑帕尼与舒尼替尼一线*疗mRCC国际多中心研究III期COMPARZ研究表明，培唑帕尼与舒尼替尼的负相关PFS分别是10.5月与10.2月，负相关OS为28.4月与29.3月，功效非常；一起该科学研究纳入到包括中国试验者等在内的367例亚洲病人，剖析表明亚洲病人培唑帕尼的*疗功效与欧美国家群体无显著性差异。