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除了VEGFR 1-3，瑞戈非尼还可抑制多种参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶，包括TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600、KIT、RET、PDGFR和FGFR，这些激酶单独或共同作用，控制肿瘤的生长、间质微环境的形成和疾病进展。瑞戈非尼可以改善结直肠癌患者的生存期，专家们也进行了相应的试验。

在 CONCUR 试验中，相比于安慰剂组，瑞戈非尼组患者的总生存期显著延长（HR=0.55, p=0.0002），这意味着死亡风险降低了 45%。瑞戈非尼组的中位总生存期为 8.8 个月，而安慰剂组的中位总生存期为 6.3 个月。此外，瑞戈非尼同安慰剂相比，能显著延长患者的无进展生存期（HR=0.311, p<0.0001），意味着疾病进展或死亡风险降低了 69%。瑞戈非尼组的中位无进展生存期为 3.2 个月，而安慰剂组为 1.7 个月。瑞戈非尼组的疾病控制率（DCR）高于安慰剂组（52% 和 7%）。瑞戈非尼的*疗范围比较广一点，可以抑制癌细胞的增长。

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