由于索坦舒尼替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的生长,使用后效果明显,耐受性也比较良好,能有效的延长患者的无进展生存期,不管是在国外还是国内都是广受认可。
FDA批准索坦治 疗肾癌的依据是一项三期的索坦研究,其中索坦将肾癌的PFS(无进展时间)升到16.5个月,总OS达到28.8个月,ORR(客观缓 解率)为68%,控制缓 解率达77%,而且索坦舒尼替尼整体耐受性比较强。通过三期研究可以看出,索坦舒尼替尼效果数据各项水平都是比较高的,因此索坦舒尼替尼被全球117个国家批准用于治 疗中晚期肾癌的一线指南用*。
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