帕唑帕尼的靶点比较多,对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力,而这些受体可以通过P13K和Ras通路启动肿瘤细胞内部的转录。
因此帕唑帕尼对这些受体进行抑制之后,肿瘤细胞就难以进行转录和翻译,导致凋亡。帕唑帕尼的副作用比较轻,主要是腹泻,疲倦,恶心,呕吐等,对于晚期已经扩散的肾癌和软组织肉瘤患者来说,这些副作用都是可以承受的,远远小于化疗对人体的伤害。
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