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FDA已批准特罗凯(厄洛替尼)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变的转移性非小细胞*癌(NSCLC)患者的一线*疗。特罗凯（厄洛替尼）*疗EGFR阳性突变患者效果？

一项临床研究纳入432例EGFR突变的晚期NSCLC患者，研究分析用厄洛替尼*疗EGFR突变状况晚期NSCLC患者的疗效。研究结果显示，中位随访时间52.2个月,在EGFR突变阳性的患者(N=62)中，患者的PFS(HR=0.39，P=0.002) 和OS (HR=0.43, P=0.006)显著延长。

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