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2021年12月21日，FDA 紧急授权使用辉瑞新冠口服*利托那韦/奈玛特韦片(Paxlovid)。

2022年2月11日，中国*监局按照*品特别审批程序，附条件批准 Paxlovid 进口注册。2022年3月15日，奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)作为新型的特异性抗新冠病毒*物被首次写入最新版诊疗方案。

用于*疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

哪些人可以使用奈玛特韦/利托那韦片?

答：奈玛特韦/利托那韦片适用干发病5天以内的轻型和普通型目伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17岁，体重≥40kg)。

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