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依维莫司联合用*可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率。研究结果显示:乐伐替尼和依维莫司联合用*组患者中位PFS为14.6个月,依维莫司单一用*组患者中位PFS为5.5个月,提高了近3倍。相比单一用*组,联合用*组患者疾病进展或死亡风险可降低63%。  

对于一线*疗手术不可切除的肝*,乐伐替尼III期临床试验REFLECT研究显示:在主要终点方面,乐伐替尼组总生存期(OS)较索拉非尼组有延长趋势;在次要终点方面,无进展生存期乐伐替尼是索拉非尼的2倍,中位疾病进展时间(mTTP)和客观应答率全面超越索拉非尼。

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