有关于患者比较关注的*疗效果问题,有一项纳入221例复发或难治MM患者的临床试验评估了泊马度胺的安全性和有效性。评估*疗后*症完全消失或部分消失的患者数量(目标应答率,ORR)。患者被随机分为接受泊马度胺的单独*疗组和小剂量泊马度胺联合地塞米松*疗组。
结果显示,泊马度胺的单独*疗组中7%的患者实现了ORR。这些患者的中位应答持续时间还未到。在小剂量泊马度胺联合地塞米松*疗组中,29.2%实现了ORR,中位应答持续时间为7.4个月。除了原研泊马度胺之外,印度版泊马度胺也已经在当地上市了。
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