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欧洲*品管理局(EMA)人类*品委员会(CHMP)支持批准突破性抗癌*维奈托克作为单一疗法:(17p缺失突变或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)，不适合或未接受B细胞受体信号通路抑制剂*疗；(2)没有17p缺失突变或TP53突变的CLL，化疗-免疫*疗和B细胞受体信号通路抑制剂失败。

在一项大规模的多中心1期临床试验中，发现维尼托克具有良好的*疗效果，尤其是对老年急性髓系白血病患者。对于75岁以上的急性髓系白血病患者，由于并发症，患者不能接受强化诱导化疗。美国食品和*物管理局将批准文克莱xta、阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷作为化疗的联合*疗方法。该试验包括145名年龄在65岁及以上的急性髓细胞癌患者。

接受维奈托克联合*疗后，总缓解率为67%，完全缓解(CR)和不完全血细胞恢复(CRi)的总比例为67%。年龄较大(75岁以上)、癌细胞病理特征差的患者完全缓解率为60%，完全缓解加不完全血细胞恢复率为65%。与单独使用低甲基化*物相比，维奈托克具有更突出的*疗效果。

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