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乐伐替尼（lenvanib），最早于2012年8月在日本被授予孤儿**疗甲状腺癌，2015年先后在美国、欧盟正式获批上市，目前已获批的适应症包括晚期甲状腺癌、肾癌、肝*等。在国内，乐伐替尼获批的适应症只有肝*。乐伐替尼可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体)，抑制肿瘤生长和病情进展。

在*疗效果上，据了解，在2017年6月全球最顶尖的肿瘤学会议——美国临床肿瘤学年会（ASCO）上，研究人员公布了乐伐替尼的三期临床试验数据。研究结果显示，乐伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6% VS 12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.3个月VS 3.6个月），但是总生存期差别不大（13.6个月 VS 12.3个月）。乐伐替尼疗效对患者奏效的时间大致在2周内，体表症状有所缓解，CT检查也可以发现肿瘤有所控制甚至缩小。

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