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瑞戈非尼*疗肝*患者的*疗效果如何？RESOCRE研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验，入组了573例既往接受过索拉非尼*疗的肝细胞癌患者，评估瑞戈非尼的临床疗效和安全性。研究的主要终点为总生存（OS），次要终点包括无进展生存期（PFS）、肿瘤客观缓解率（ORR）及安全性。

患者随机分配至两组，28天为一个*疗周期，在第1-21天分别接受160mg瑞戈非尼口服每天*疗联合最佳支持*疗（BSC）或接受安慰剂联合BSC，持续*疗直至疾病进展或患者出现不可耐受的毒性。

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