克唑替尼于2011年获美国FDA批准用于*疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞*癌(成人),蛋白激酶(ROS1)阳性的晚期非小细胞*癌(成人)的靶向*。
一项三期试验PROFILE 1014对ALK抑制剂克唑替尼与培美曲塞-铂类(顺铂或卡铂)化疗进行了比较,研究共343名患者,随机分配为克唑替尼组和化疗组。研究结果使得克唑替尼成为晚期ALK阳性非小细胞*癌患者的一线*疗*物。克唑替尼被广泛地认为,可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞*癌患者的标准*疗用*。
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