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克唑替尼于2011年获美国FDA批准用于*疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞*癌（成人），蛋白激酶（ROS1）阳性的晚期非小细胞*癌（成人）的靶向*。

一项三期试验PROFILE 1014对ALK抑制剂克唑替尼与培美曲塞-铂类（顺铂或卡铂）化疗进行了比较，研究共343名患者，随机分配为克唑替尼组和化疗组。研究结果使得克唑替尼成为晚期ALK阳性非小细胞*癌患者的一线*疗*物。克唑替尼被广泛地认为，可以用作ALK基因阳性晚期非小细胞*癌患者的标准*疗用*。

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