2015年11月,奥希替尼获FDA批准在美国首先上市,是中国首个获批的用于EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞*癌的肿瘤*物。奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)*疗时或*疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性*癌(NSCLC)成人患者的*疗。
另外还需要注意的是患有间质性肺疾病(ILD)/肺炎的患者。有3.3%的患者在服用奥希替尼时出现了ILD/肺炎。对被诊断出患有ILD/肺炎的患者永久停止奥希替尼给*。QTc间期延长:对于具有QTc间期延长病史或易患QTc间期延长的患者或者目前正在使用延长QTc间期的*物的患者,监测其心电图和电解质,对QTc间期延长患者先停止给*然后减少剂量重新开始给*或者永久停止奥希替尼给*。
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