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2017年3月3日，诺华公司宣布，国家食品*品监督管理局（CFDA）已批准帕唑帕尼用于一线*疗晚期肾细胞癌（RCC）患者和接受过细胞因子*疗的晚期肾癌患者。

帕唑帕尼（pazopanib）于2009年10月19日由美国食品*品管理局（FDA）批准上市，用于晚期肾细胞癌（RCC）的*疗，于2012年4月26日被FDA批准用于*疗晚期软组织肉瘤，成为数十年来该类患者第一个新的用*选择，从而被授予孤儿*资格。帕唑帕尼（pazopanib）推荐剂量：800 mg口服，每天1次，不和食物一起服*(至少餐前1小时或餐后2小时) 。如丢失一次帕唑帕尼剂量，如小于12小时不应服用直至下次给*。

印度帕唑帕尼是来自诺华生产的原研*，印度诺华原厂的培唑帕尼有两种规格，一种规格的价格范围是1500元到2000元（规格200mg*30片）；还有一种规格的价格范围是2500元到3000元左右（规格400mg*30片），代购印度培唑帕尼请添加怡塔国际医疗的官微：ytgj2015