FDA批准阿比特龙(泽珂,Zytiga)与泼尼松联合用于转移性高风险去势敏感型前列腺癌患者(CSPC) 。阿比特龙(泽珂,Zytiga)是一种主要*疗前列腺癌的有效*物。阿比特龙(泽珂,Zytiga)的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验(COU-AA-301/302)对阿比特龙(泽珂,Zytiga)进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者,以2:1和1:1随机分配在阿比特龙(泽珂,Zytiga)联合泼尼松*疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。结果显示,在COU-AA-301研究中*疗组患者平均OS均显著长于对照组(14.8 vs. 10.9个月),在COU-AA-302研究中,*疗组患者疾病进展风险降低47%,平均OS显著长于对照组(35.3 vs. 30.1个月)。
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