泊马度胺于2013年2月被FDA批准用于已接受两种及以上*物*疗后疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者的临床*疗。另外,在卡波西肉瘤的*疗中,泊马度胺也是起到了突破性作用的*物,而其他在研的临床适应症还有骨髓纤维化、脑癌、硬皮病等。
在*疗效果方面,在一项试验中招募了患有复发进展难治性多发性骨髓瘤的成年患者。这些患者先前至少接受了两种*疗方案,其中包括来那度胺和硼替佐米,并且在最后一次*疗方案的60天内出现疾病进展。这些患者都接受泊马度胺联合地塞米松*疗,只是一组为低剂量地塞米松,一组为高剂量。研究结果显示出,低剂量组的*疗效果更好,中位无进展生存期(mPFS)对比为3.6个月 VS 1.8个月;中位总生存期(mOS)方面,两组对比为12.4个月 VS 8个月;在客观缓解率(ORR)方面,两组对比为23.5% VS 3.9%。
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