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格列卫由瑞士诺华公司于1988年开始研制,期间耗时13年,最终于2001年5月在美国上市。该*物能有效的抑制融合蛋白的产生,甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴,这在慢性粒细胞白血病乃至整个*症研究和*疗领域都是前所未有的重大突破。
格列卫主要用于*疗以下几种症状:1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血(Ph+CML)。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。
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