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吉非替尼做为第一个上市末期NSCLC靶向*疗*物，热度不减。自吉非替尼上市后，就会有很多临床实验验证了其可靠性和实效性。经确认，吉非替尼和传统化疗方案对比，可显著提升EGFR基因突变病人的客观缓解率、增加总体生存率，且整体耐受力优良。那么作为靶向*物的吉非替尼，耐*性都是不少患者无法逃避的一点，之前有权威专家汇总，吉非替尼的耐*性负相关时间是在12周左右，具体耐*性时长有所不同。

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