培唑帕尼关键作用机制为VEGFR、PDGFR及其c-KIT。与舒尼替尼对比,培唑帕尼与VEGFR-2及c-KIT的感染力更高一些。其功效和耐受力已获得多种关键临床实验的证实。国际性多中心研究III期临床实验表明,培唑帕尼的负相关PFS为11.1月,ORR为32%,最后生存分析表明负相关OS为22.6月。
肾肿瘤(RCC)约为成年人肿瘤的2%-3%,在我国RCC患病率增长态势居全球之首。尽管近几年来RCC诊断率逐步提高,但还是有约19500例病人在确诊时已为中晚期,丧失普外切除术的时间段。帕唑帕尼(培唑帕尼)作为一个内服、强力跟高选择地小分子抑制剂TKI,已经被准许一线*疗晚期卵巢癌。
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