格列卫是中国上市最早漫性粒败血症防癌靶向*疗*物,但是我们能注意到一样剂量的甲磺酸伊马替尼用以患同样危险性GIST的差异患者,其效果通常差别很大,这类缘故根本原因是与伊马替尼半衰期
临床医学获利相关,提醒半衰期检测还可以在分辨*品功效、点评冶疗、避开不良反应以及对于专项计划GIST开展目的性医治等多个方面有重要作用。即使用一样剂量的甲磺酸伊马替尼可能会让一部分患者半衰期太低,致*品功效变弱,而另外一些患者半衰期过高且造成不良反应提升。在确保功效的前提下,最大程度地降低不良反应的产生对疾病的*疗的成与败也非常重要。对于西方国家人群临床研究确认了甲磺酸伊马替尼医治GIST的原始使用量为400mg/d〔3-4〕,但是考虑到中国群体与西方人群的差别,400mg/d的原始使用量是否合适中国群体尚欠缺有关的半衰期数据信息。
因而因为以上种种原因共同的造就了格列卫/伊马替尼在服*期内要进行半衰期检测,以确定中国群体不同种类GIST患者的合理和安全半衰期范畴,是促进临床医学个体化*疗的前提。假如你身边有应用伊马替尼/格列卫的病人请一定在*疗过程中按时搞好有关的日常检查,其实是对我们自身医治承担。假如你有疑问热烈欢迎和我们泽光国际。
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