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格列卫是一款适用于白血病的基因靶向*疗*物,2001-2005通过FDA批准用于临床,2002年底美国国家肿瘤综合防治网列为*疗CML的一线用*。国外一项40例CML-BP患者应用格列卫每天600 ~ 1 000 mg联合Ara-C 20 mg/( m²•d)×14次/月*疗的结果显示并不优于单用格列卫。国内*疗19例CML-CP和AP患者的血液学和细胞遗传学反应率与文献报告相似,而18例CML-BP患者应用小剂量HA联合STI571*疗的HCR率高达38.8%,骨髓抑制毒性明显。
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