吉非替尼,商品名易瑞沙,被批准用于过去化学 失败的局部晚期或转移性非小*癌。根据CFDA关于易瑞沙一线用*疗效的临床试验数据,159名患者每天至少接受一次250mg。结果表明,易瑞沙的疾病控制率DCR为54.1%,客观缓解率ORR为27.5%,无进展PFS为10.0个月,一年生存率为44%,与国际大规模临床研究一致。
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